【摘 要】
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以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经氯代频呐酮取代、溴代、硫脲环合得到中间体,再与一系列叠氮化合物反应合成了7种标题化合物,并用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对化合
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以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经氯代频呐酮取代、溴代、硫脲环合得到中间体,再与一系列叠氮化合物反应合成了7种标题化合物,并用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对化合物进行了表征,生物活性实验证明,该类化合物对大肠杆菌(E.coli)、枯草杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和普通变形杆菌(P.vulgaris)都具有明显的抑菌活性。
Using 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole as starting material, the intermediate was substituted by chloro-nalone and then cyclized with bromo and thiourea to synthesize a series of azide compounds The seven compounds were characterized by elemental analysis, 1H-NMR and 1H-NMR. The biological activity of these compounds was confirmed by their bioactivities against E.coli, B. subtilis, Staphylococcus aureus S.aureus and P. vulgaris have obvious antibacterial activities.
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