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1白血病干细胞起源早在20世纪70年代，Park 等［1］的研究已清楚地表明，在白血病细胞中，仅仅只有很小一部分具有无限增殖、分化潜力的细胞，但起着重要作用。Bonnet等［2］经过大量研究发现，CD34＋ CD38-与正常造血干细胞（HSC）表面标志相似，可用来鉴别急性髓系白血病（AML）中具有无限增殖、分化能力的细胞，研究表明虽然该类细胞群在AML患者体内所占的比例很少，但它们却是唯一将人类AML成功复制到非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷（NOD／SCID）小鼠模型的细胞，这些细胞后来即被称为白血病干细胞（LSC ）。这一研究结果也为LSC来源于正常造血干细胞的假说提供了有力证据。另外也有研究结果显示，在 AML患者体内有表达癌蛋白 AML1-ETO［3］的 HSC ，且都为CD90＋细胞，进一步检测这些患者的B细胞，发现表达 AML1-ETO ，提示CD90＋的HSC可能是LSC的来源。LSC的起源、发生等有待进一步研究，但LSC在整个病程中的作用不容忽视，维持着白血病细胞的发生、发展，也是疾病复发的潜在源头。