【摘 要】
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为了探讨牛磺鹅去氧胆酸(taurochenodeoxycholicacid,TCDCA)的抗炎作用机制,通过PubChem查找TCDCA的分子结构并下载SDF格式文件,经PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测并
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31802242);安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2017A503,KJ2017A504);安徽科技学院人才引进项目(ZRC2014447);安徽科技学院重点学科建设项目(AKZDXK2015A04)
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为了探讨牛磺鹅去氧胆酸(taurochenodeoxycholicacid,TCDCA)的抗炎作用机制,通过PubChem查找TCDCA的分子结构并下载SDF格式文件,经PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测并筛选TCDCA抗炎靶点。将靶点导入STRING数据库得到蛋白互作关系并通过Cytoscape进行可视化处理,然后将靶点导入STRING数据库进行GO及KEGG通路分析,通过分子对接对TCDCA与主要靶点结合活性进行验证,并通过DisGeNET数据库获取靶点类型信息。筛选得到TCDCA涉及抗炎作用的靶点89个,网络分析结果表明, TCDCA主要涉及刺激反应(response to stimulus)、多细胞生物过程(multicellular organismal process)、单细胞生物过程(single-multicellular organism process)对化学刺激反应(response to chemical)及有机物反应(response to organic substance)等68个生物过程,通过调节癌症相关通路(pathwaysincancer)、孕酮介导的卵母细胞成熟(progesterone-mediatedoocytematuration)、MAPK信号通路(MAPKsignalingpathway)、蛋白多糖在癌症中的作用(proteoglycans in cancer)等51条信号通路来发挥抗炎作用。本研究反映出TCDCA经多靶点、多途径发挥抗炎作用的特点,为后续开展其抗炎作用机制的研究指明了方向。
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