皮肌炎24例临床分析

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皮肌炎(或多发性肌炎)是一种结缔组织病。主要病变为肌纤维变性,萎缩和间质的炎性病变。临床以肌肉疼痛、肌无力、肌萎缩及典型皮疹为特点(无皮疹者称多发性肌炎)。本病有逐渐增多趋势。我院从1963年1月—1981年10月收治皮肌炎22例和多发性肌炎2例(以下称皮肌炎)共24例,占同期住院病人的1.2/万。现分析如下。临床资料一、一般情况:女16例,男8例。最小4岁,最大57岁,其中10岁以下2例,11— Dermatomyositis (or polymyositis) is a form of connective tissue disease. The main lesions are myofibrosis, atrophy and interstitial inflammatory lesions. Clinically characterized by muscle pain, muscle weakness, muscle atrophy and typical rash (no skin rashes, polymyositis). The disease has gradually increased trend. Our hospital from January 1963 to October 1981, 22 cases of dermatomyositis and polymyositis in 2 cases (hereinafter referred to as dermatomyositis) a total of 24 cases, accounting for the same period inpatients 1.2 / million. Analysis is as follows. Clinical data First, the general situation: 16 females, 8 males. Minimum 4 years old, maximum 57 years old, including 2 cases under 10 years of age, 11-
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