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目的：扩增牙龈卟啉菌蛋白酶rgpA催化结构域（rgpAcd）的基因片断并作鉴定。方法：利用PCR方法，克隆牙龈卟啉菌rgpAcd基因，并将基因片断插入pMD18-T Vector，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定。结果：克隆基因测序结果与Gene Bank数据库中的序列一致。结论：成功克隆了牙龈卟啉菌rgpAcd的基因，为体外表达其活性蛋白奠定了基础。