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【摘 要】
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目的 了解大肠埃希菌临床菌株超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因及其携带模式、β-内酰胺类抗生素诱导以及组氨酸激酶抑制剂抑制细菌蛋白磷酸化和ESBLs基因表达的作用机制.方法 采用PCR和测序法确定大肠埃希菌主要ESBLs基因(KPC、TEM、SHV、CTX-M)及其携带模式.采用E-test和微量试管稀释法分别测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).采用固定化金属螯合层析法、细菌蛋白
【机 构】
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310053杭州,浙江中医药大学生命科学学院,浙江大学医学院病原生物学系,浙江医学高等专科学校,浙江大学医学院病原生物学系,310053杭州,浙江中医药大学生命科学学院
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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2014年34期
其他文献
目的 探讨重组人高迁移率族蛋白1(recombinant human HMGB1,rhHMGB1)对人T淋巴细胞白血病病毒1型(HTLV-1)感染的T细胞中与HMGB1相关膜受体表达的影响.方法 病毒阳性细胞MT2中加入终浓度为1 μg/ml的人源化重组人rhHMGB1蛋白或等体积的PBS,培养24h后,以流式细胞术、免疫印迹、免疫荧光检测膜受体晚期糖基化终产物受体(receptor for ad
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支气管哮喘(简称哮喘)系多基因参与的具有遗传易感性的慢性气道炎症性疾病,其发病涉及多种炎症细胞、炎性介质和复杂的细胞因子网络.气道炎症、气道高反应性和气道重塑是哮喘的3个显著临床特征[1].越来越多的研究表明,免疫耐受机制缺陷在哮喘和变态反应(过敏症)发病中起关键作用.树突状细胞(DC)是目前已知功能最强的抗原提呈细胞(APC).DC不仅启动气道免疫和炎症反应,而且介导免疫耐受[2].调节性T细胞
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近年来,非经典HLA Ⅰ类分子(HLA-E、HLA-F和HLA-G)的生物学功能受到了高度重视,特别是HLA-G基因及蛋白的研究尤为关注[1].HLA-G以其独特的分子结构模式,与表达在免疫细胞上的抑制性受体结合直接发挥免疫抑制作用,或通过各种机制诱导产生调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、致耐受树突状细胞和HLA-Gpos免疫耐受型细胞发挥间接的免疫调节[2-3].研
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