论文部分内容阅读
[!--newstext--]
[!--title--]
【摘 要】
：
<正>2008年6月,国家食品药品监督管理局发布并实施了《药品注册现场核查管理规定》,规定中要求省级药品监管部门应当对所受理药品注册申请的药学研制情况实施现场核查。此举
【机 构】
：
北京市药品审评中心
【出 处】
：
首都医药
【发表日期】
：
2008年18期
其他文献
热心奉献药监,不辱奥运使命,不负人民重托,为奥运圆满成功努力奋斗!“在北京药监朝阳分局局长闫学会的带领下,分局全体57名执法人员和江苏盐城药监的10名”外援"及180名朝阳
奥运会终于闭幕了.回望奥运,在北京市药品监督管理局和顺义区政府的正确领导下,北京药监顺义分局按照“全面覆盖,重点监控,线片点相结合”的工作思路,不断加大对药品(包括药
医疗产品的管理需要科学的方法。FDA重视采用风险管理的方法对医疗产品进行分类监管。FDA有多个部门对医疗用品进行监管,如药品评价研究中心(CDER),器械和辐射健康中心(CDRH)