【摘 要】
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肺囊性纤维化 (cysticfibrosis,CF)为遗传性疾病 ,又名粘液物质阻塞症[1] 。主要表现为内、外分泌腺的功能紊乱 ,粘液腺增生 ,分泌液粘稠 ,汗液氯化钠含量增高 ,肺脏、气道、
【机 构】
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解放军总医院,解放军总医院 北京100853,北京100853
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肺囊性纤维化 (cysticfibrosis,CF)为遗传性疾病 ,又名粘液物质阻塞症[1] 。主要表现为内、外分泌腺的功能紊乱 ,粘液腺增生 ,分泌液粘稠 ,汗液氯化钠含量增高 ,肺脏、气道、胰腺、肠道、胆道、输精管等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起的一系列症状 ,以肺部病症最为严重而多见。
Cystic fibrosis (cystic fibrosis, CF) is a genetic disease, also known as mucus obstruction [1]. Mainly for the exocrine gland dysfunction, mucus gland hyperplasia, exudate viscous, sweat sodium chloride content increased, lung, airway, pancreas, intestine, biliary tract, vas deferens and other glands are blocked by viscous secretions A series of symptoms caused by the most serious and common lung disease.
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