【摘 要】
：
目的 研究胰腺小分子活性肽对H2O2诱导体外大鼠胰岛细胞凋亡的影响. 方法 采用胶原酶消化和组织培养法分离纯化大鼠胰岛细胞,检测其纯度与活性.对照组加入普通培养基,实验组
【机 构】
：
南方医科大学附属珠江医院内分泌科,解放军第四五八医院免疫缺陷病研究与特殊实验中心,南方医科大学附属珠江医院肾内科
论文部分内容阅读
目的 研究胰腺小分子活性肽对H2O2诱导体外大鼠胰岛细胞凋亡的影响. 方法 采用胶原酶消化和组织培养法分离纯化大鼠胰岛细胞,检测其纯度与活性.对照组加入普通培养基,实验组培养基中加入不同质量浓度(100、200、300、400μg/ml)胰腺小分子活性肽,阳性对照组培养基中加入100nmol/L艾塞那肽.每组细胞做5个复孔(n=5),培养5d后每组均接受H2O2 100 μnmol/L处理1h.采用Hoechst33258核染色形态学观察；AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞仪检测各组细胞凋亡率；荧光定量PCR法检测bax、bcl-2及caspase3mRNA的表达；Western-bolt检测bax、bcl-2蛋白的表达. 结果 300、400 μg/ml胰腺小分子活性肽和阳性对照组胰岛细胞凋亡率小于对照组(P＜0.05);300、400μg/ml胰腺小分子活性肽组胰岛细胞bcl-2蛋白表达高于对照组(P＜0.05),bax与caspase3蛋白表达低于对照组(P＜0.05)；300、400 μg/ml胰腺小分子活性肽组胰岛细胞bcl-2 mRNA的表达高于对照组(P＜0.05),且bax mRNA的表达低于对照组(P＜0.05). 结论 胰腺小分子活性肽在浓度为300、400 μg/ml时对大鼠胰岛细胞凋亡有明显保护作用.
其他文献
研究了蕨素类化合物电喷雾多级质谱(ESI-MSn)裂解规律,测定并归纳了其紫外光谱特征。结果表明,正离子扫描模式下,[M+H]+准分子离子首先主要发生3位和6位连氧取代基裂解失去含
荧光分析法在测量混合物体系时,有些组分的最大激发峰相距较近,彼此之间会因存在干扰而得不着准确的荧光光谱。以中药苦参沸水浸取液为例,介绍了混合物体系中消除干扰的一种
建立了烟叶中三唑酮及其代谢物三唑醇-a、三唑醇-b残留量的测定方法,样品经乙腈超声提取,正己烷萃取去除油脂后用气相色谱质谱联用仪选择离子模式检测。3种农药回收率在93.02
建立了水飞蓟宾生物粘附微球的最佳处方。通过单因素考察海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、注射器针头规格、干燥方法4个因素对微球性质的影响规律,及L9(34)正交试验确定最佳处方为
采用HPLC法测定天麻中天麻素的含量,分析比较陕滇两地天麻中天麻素含量,筛选优质药材。色谱条件:安捷伦-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);
比较了原子吸收光谱法(AAS)和电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定经混酸溶解的矿物中的铷。结果表明:两种方法的准确度、精密度均较好。AAS测定铷检出限更低,但其
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定土壤中钪含量的不确定度主要来源于样品称量、样品消解的定容体积和测定样品消解液中钪的浓度,通过建立数学模型,对这些分量进行了量化计算。按JJF l059-1999《测最不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度。结果表明影响钪元素含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中钪的浓度引起的。
在pH=5.00的HAc-NaAc介质中,铽(Ⅲ)与甲苯磺酸妥舒沙星发生络合,产生稀土敏化荧光现象,使铽(Ⅲ)的λem=545nm处荧光增强最为显著,当适量叶酸加入时,铽(Ⅲ)的荧光强度明显下降
阐述了一种新型炉温控制电路原理及其在原子荧光光谱仪上的应用。实验表明,该电路具有结构简单、升温快、过热小、稳定性好等优点,可推广应用于各种热处理方法中。
A new pr
目的 观察艾塞那肽对同型半胱氨酸(Hcy)所诱导的内皮细胞氧化损伤的保护作用,并探讨其潜在的机制. 方法 体外分离和培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),艾塞那肽预处理1h后,加入Hc