【摘 要】
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目的获得高表达、高纯度和高活性的可溶性补体受体1型SCR15-18（sCR1-SCR15-18）蛋白。方法重组原核表达载体pET32a-sCR1-SCR15-18在大肠杆菌BL21中经不同IPTG浓度、诱导时间和温
【机 构】
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第三军医大学基础医学部微生物学教研室,重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30471723）
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目的获得高表达、高纯度和高活性的可溶性补体受体1型SCR15-18（sCR1-SCR15-18）蛋白。方法重组原核表达载体pET32a-sCR1-SCR15-18在大肠杆菌BL21中经不同IPTG浓度、诱导时间和温度诱导表达,超声破菌,提取包含体,经Ni2＋-NTA亲和层析后,选择不同氧化还原条件进行复性,进而检测其生物学活性。结果得到了有较高表达量、较高纯度和较好生物学活性的sCR1-SCR-15-18蛋白。结论优化了sCR1-SCR15-18蛋白的表达、纯化和复性的参数,所获结果为进一步动物体内保护实
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