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【目的】检测微小RNA-214（miRNA-214）对肝癌细胞系 HepG2细胞增殖和凋亡的影响。【方法】将携有miRNA-214基因的表达载体转染肝癌细胞系 HepG2，用qRT-PCR法检测 HepG2细胞miRNA-214的表达情况；运用M T T法检测细胞的增殖情况；流式细胞仪观察其对 HepG2细胞凋亡、细胞周期的影响。【结果】qRT-PCR结果显示，与空载质粒组及未转染组相比，HepG2细胞转染miRNA-214基因后，miRNA-214表达明显上升；MTT结果显示，pcDNA3．1-miRNA-214转染组的增殖速度明显低于pcDNA3．1-空载体组；流式细胞仪检测细胞凋亡，结果表明pcDNA3．1-miRNA-214转染组的凋亡率明显高于pcDNA3．1空载体组，且差异均具有显著性（ P ＜0．05），同时细胞周期检测结果表明pcDNA3．1-miRNA-214转染组与pcD-NA3．1空载体组相比，细胞周期S期明显降低，DNA 合成减少，且差异均具有显著性（ P ＜0．05）。【结论】miRNA-214能够抑制 HepG2的增殖，促进 HepG2细胞的凋亡。