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目的
研究GOLPH3对食管癌细胞系增殖凋亡及放射敏感性的影响。
方法以qRT-PCR和蛋白印迹法分别检测食管癌细胞系和正常食管上皮细胞GOLPH3 mRNA和蛋白水平，在OE33细胞中转染GOLPH3 siRNA，同时给予照射处理。MTT检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，细胞克隆实验检测放射敏感性，蛋白印迹法检测活化的Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的Caspase-9(Cleaved Caspase-9)蛋白水平。
结果食管癌细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白水平明显高于正常食管上皮细胞(P<0.05)。GOLPH3 siRNA可明显下调食管癌OE33细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白水平。下调GOLPH3或者照射处理以后的食管癌细胞的增殖活性降低，细胞凋亡率升高，并且细胞中Cleaved Caspase-3、Bax、Cleaved Caspase-9蛋白水平也升高(P<0.05)。下调GOLPH3后的OE33细胞经照射处理以后，细胞增殖活性下降更多，细胞凋亡率和细胞中Cleaved Caspase-3、Bax、Cleaved Caspase-9蛋白水平升高更多(P<0.05)。下调GOLPH3后OE33细胞经照射处理后，细胞放射增敏比为1.673。
结论GOLPH3在食管癌细胞中高表达，下调其表达可以增加OE33细胞放射敏感性，诱导细胞凋亡并抑制其增殖。