【摘 要】
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常染色体显性多囊肾病(autosomaldominantpolycystickid neydisease ,ADPKD)是一种常见的单基因遗传性疾病。它以双肾多发性囊肿为特征,囊肿不断形成和进行性增大,导致肾功能
【机 构】
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常染色体显性多囊肾病(autosomaldominantpolycystickid neydisease ,ADPKD)是一种常见的单基因遗传性疾病。它以双肾多发性囊肿为特征,囊肿不断形成和进行性增大,导致肾功能下降,到6 0岁时大约有5 0 %的患者进展至终末期肾衰。目前,已知引起ADPKD的基因主要有两个,分别命名为P
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common single-gene inherited disease. It is characterized by multiple cysts of the kidneys, which continue to develop and progressively progressively, leading to a drop in renal function, and up to 50% of patients at 60 years of age progress to end-stage renal failure. At present, there are two major genes known to cause ADPKD, named P
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