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目的 构建小鼠恶性黑色素瘤动物模型,研究该疫苗在体内是否具有抗肿瘤活性,初步探讨其发生机制.方法 将45 只裸鼠随机分三组,每组15 只第一组为生理盐水空白对照组（NaCl 组）,第二组为空载体pEGFP-N1 转染细胞对照组（野生型B16 疫苗组）,第三组为趋化型肿瘤疫苗B16-MCP-1 治疗组（趋化型B16-MCP-1 疫苗组）.通过胸腺T 淋巴细胞移植重建裸鼠部分免疫功能,观察荷瘤小鼠的一般情况、肿瘤大小、生存时间,分离并测定小鼠脾脏细胞中CTL 的杀伤活性.结果 趋化型肿瘤细胞疫苗B16-MCP