【摘 要】
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采用界面聚合的方法,将环丙胺接枝到复合膜表面制备出高耐氯性能的聚酰胺正渗透膜.采用扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM),傅里叶红外光谱(FTIR)对复合膜进行表征.并以去离子水为进料液,2.0 mol/L的氯化钠溶液为汲取液,对膜进行正渗透实验.研究发现,相比于原始膜,当环丙胺的添加量为1.0wt％和1.5wt％时,膜的表面开始变得更加光滑,其Ra由48.7 nm降至41.4 nm和34.8 nm.同时表现出了很好的分离性能和耐氯性能,改性后膜的盐截留率从99.0％分别增加到99.3％和99.
【机 构】
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东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110819
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采用界面聚合的方法,将环丙胺接枝到复合膜表面制备出高耐氯性能的聚酰胺正渗透膜.采用扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM),傅里叶红外光谱(FTIR)对复合膜进行表征.并以去离子水为进料液,2.0 mol/L的氯化钠溶液为汲取液,对膜进行正渗透实验.研究发现,相比于原始膜,当环丙胺的添加量为1.0wt％和1.5wt％时,膜的表面开始变得更加光滑,其Ra由48.7 nm降至41.4 nm和34.8 nm.同时表现出了很好的分离性能和耐氯性能,改性后膜的盐截留率从99.0％分别增加到99.3％和99.7％;在pH为9的条件下,经过20000 mg/(L·h)的氯化后,2种改性膜的盐截留率要比未改性膜高出15.1％和19.7％;即使在pH为4的酸性条件下,经过20000 mg/(L·h)的氯化后,2种改性膜的盐截留率依然比未改性膜高出15.9％和24.4％.
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