EMA正在开展非转移性前列腺癌药物Xtandi的审核工作

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【摘要】

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近日,欧盟药品监管机构(EMA)已开始审核安斯泰来和辉瑞公司的前列腺癌药Xtandi用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC).rnEMA根据三期PROSPER试验的结果开始对Xtandi用于新

【出处】

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首都食品与医药

【发表日期】

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2018年14期

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近日,欧盟药品监管机构(EMA)已开始审核安斯泰来和辉瑞公司的前列腺癌药Xtandi用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC).rnEMA根据三期PROSPER试验的结果开始对Xtandi用于新适应证进行评估,该试验受试者为尚未扩散至身体其他部位的早期前列腺癌患者.2月份报道的研究结果表明,与单独使用激素治疗相比,添加Xtandi(enzalutamide)结合抗雄激素进行治疗可将疾病传播或死亡的风险降低71％.

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