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目的 研究藤黄酸对子宫内膜癌Ishikawa细胞生物学行为的影响和机制.方法 子宫内膜癌Ishikawa细胞分成4组:对照组、实验组(用0.8μg·mL-1藤黄酸处理)、Anti-miR-NC组(转染inhibitor control,0.8μg·mL-1藤黄酸处理)、Anti-miR-497-5p组(转染miR-497-5p inhibitor,0.8μg·mL-1藤黄酸处理).用qRT-PCR方法检测miR-497-5 p表达,用MTT法检测细胞增殖,用流式细胞术检测凋亡率,Transwell小室检测迁移能力,用蛋白印迹法(Western blot)检测剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3、上皮性钙黏附素、神经性钙黏附素、基质金属蛋白酶-9蛋白表达.结果 对照组、实验组、Anti-miR-NC组、Anti-miR-497-5 p组子宫内膜癌Ishikawa细胞中miR-497-5p表达量分别为1.00±0.10,1.98±0.17,1.96±0.19和0.99±0.12;上述4组的细胞增殖率分别为(100.00±11.70)％,(55.10±8.10)％,(56.20±7.15)％和(87.51±7.64)％;上述4组的细胞凋亡率分别为(4.66±0.88)％,(12.45±1.85)％,(13.05±1.56)％ 和(8.72±1.10)％;上述4组的迁移细胞数目分别为215.36±18.42,103.69±9.15,108.42±11.50和164.79±13.57.上述指标,实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);Anti-miR-497-5 p组与Anti-miR-NC组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 藤黄酸通过上调miR-497-5 p影响子宫内膜癌Ishikawa细胞生物学行为.