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目的利用牙胚细胞（TGC）作为诱导成牙环境，将牙髓干细胞（DPSC）、外胚间充质干细胞（EMSC）分别与其共培养，观察DPSC和EMSC的分化能力。方法利用出生后4d的大鼠TGC作为诱导成牙环境，将培养的DPSC、EMSC使用Brdu标记及鉴定后与其共培养，免疫荧光双标检测标记细胞表面抗原牙本质涎蛋白（DSP）的表达和碱性磷酸酶（ALP）活性的变化，免疫组化染色鉴定及图像分析DPSC、EMSC在成牙环境中的分化能力。结果共培养7d后，EMSC共培养组DSP阳性细胞的转化率高于DPSC共培养组（P〈0．05