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根据国外发表的水泡性口炎病毒(VSV)基因组核苷酸序列,设计了2对特异性引物,通过RT-PCR方法得到N基因.将此基因与pGEM-T Easy Vector相连,通过蓝白斑筛选出阳性克隆,碱裂解法小剂量提取质粒.经测定,N基因与参考序列同源性高达99%.同时根据克隆产物进行亚克隆,建立了VSV的PCR检测方法.