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目的 优化MRSG mRNA表达的Taqman荧光定量PCR检测反应体系并进行系统评价.方法 设计荧光PCR适用的引物和探针,从模板、引物、探针、镁离子浓度等方面优化荧光定量PCR检测反应体系,评价优化系统的特异性和稳定性.结果 确定系统的模板取样量为2μl,引物浓度为0.4μmol/L,探针浓度为0.2μmol/L,Mg2+浓度为4mM,建立了稳定的MRSG mRNA表达的Taqman荧光PER检测方法.结论 优化后的MRSG mRNA荧光PCR检测方法特异性和稳定性较好.