【摘 要】
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目的观察深海鱼油(Fish oil)、n-3系多不饱和脂肪酸(PUFA)中的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)、n-6系PUFA中的花生四烯酸(AA)，对良性前列腺细胞和不同前列腺癌细胞的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)方法，检测Fish oil、EPA、DHA和AA对前列腺细胞和前列腺癌细胞生存率的影响；应用Western blot和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)，检测
【机 构】
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050051 石家庄，河北医科大学第三医院泌尿外科,050082 石家庄，解放军白求恩国际和平医院妇产科,050051 石家庄，河北医科大学第三医院泌尿外科,050051 石家庄，河北医科大学第三医院
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目的观察深海鱼油(Fish oil)、n-3系多不饱和脂肪酸(PUFA)中的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)、n-6系PUFA中的花生四烯酸(AA)，对良性前列腺细胞和不同前列腺癌细胞的影响。
方法采用噻唑蓝(MTT)方法，检测Fish oil、EPA、DHA和AA对前列腺细胞和前列腺癌细胞生存率的影响；应用Western blot和实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)，检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3的基因表达水平。
结果与对照组比较，不同浓度Fish oil刺激PCS-440-010良性前列腺细胞24 h后，没有影响其生存率；不同浓度Fish oil刺激PC-3和DU145前列腺癌细胞24 h后，两种癌细胞生存率分别下降了27%和40%(P<0.05)；不同浓度Fish oil刺激LNCaP前列腺癌细胞24 h后，没有影响其生存率。分别给予n-3系PUFA中的EPA和DHA刺激24 h，均可以明显降低PC-3(分别下降13%和26%)和DU145(分别下降16%和30%)前列腺癌细胞的生存率(P<0.05)。给予不同浓度的AA刺激24 h，对DU145前列腺癌细胞的生存率无明显影响。给予DHA 50 μmol/L分别刺激DU145前列腺癌细胞12、24、48、72 h后发现，DU145细胞生存率与DHA刺激呈时间依赖性。Caspase-3的mRNA水平明显增高，呈浓度依赖性(P<0.05)。
结论DHA能够呈浓度、时间依赖性降低前列腺癌细胞的生存率，而对良性前列腺细胞无此影响。
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