【摘 要】
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为研究巴曲酶溶栓剂量、时间窗及疗效，应用该药大剂量（２０ＢＵ、１０ＢＵ、１０ＢＵ）及常用量（１０ＢＵ、５ＢＵ、５ＢＵ）分别治疗病后１～３天的脑梗塞６２例患者进行对照研究，结果大剂量组神经功能缺损减少和治愈率明显优于常用量组（Ｐ＜０．０１）。提
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为研究巴曲酶溶栓剂量、时间窗及疗效，应用该药大剂量（２０ＢＵ、１０ＢＵ、１０ＢＵ）及常用量（１０ＢＵ、５ＢＵ、５ＢＵ）分别治疗病后１～３天的脑梗塞６２例患者进行对照研究，结果大剂量组神经功能缺损减少和治愈率明显优于常用量组（Ｐ＜０．０１）。提示巴曲酶能明显降低纤维蛋白原，其程度与剂量无关，治疗中无明显不良反应。因此，采用大剂量巴曲酶治疗早期脑梗塞，疗效好且安全可靠。
In order to study the dose, time window and curative effect of batroxobin in thrombolytic therapy, 62 patients with cerebral infarction were treated with high dose (20BU, 10BU, 10BU) and usual dose (10BU, 5BU, 5BU) The control study, the results of high-dose group of neurological deficit reduction and cure rate was significantly better than the conventional dose group (P <0.01). Prompted batroxobin can significantly reduce fibrinogen, the degree has nothing to do with the dose, no obvious adverse reactions in the treatment. Therefore, the use of high-dose batroxobin treatment of early cerebral infarction, effective and safe and reliable.
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