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目的探讨SD大鼠角朊细胞的分离培养技术并鉴定，观察细胞生长情况。方法采用中性蛋白酶（DispaseII）和胰蛋白酶分离角朊细胞，加入含有10％胎牛血清的角质化细胞专用培养基（keratinocyteserumfree，K—SFM）培养。用免疫组化法和反转录聚合酶链反应（RT—PCR）法进行鉴定。结果角朊细胞生长缓慢，原代培养第5天开始出现细胞克隆，核大而圆，培养11天连成片，培养24天长满单层，细胞传代培养比较困难，很难贴壁，经摸索在培养第15天，细胞长满80％左右时即可传代，但一般传3代后就不能再传。大