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目的：鉴定卡介菌多糖核酸诱导小鼠产生干扰素γ的能力。方法：分别采用生理盐水、卡介菌多糖核酸和脂多糖处理Balb／c小鼠，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术扩增编码小鼠干扰素γ（mIFNγ）cDNA，通过RT-PCR产物来评价卡介菌多糖核酸诱导mIFNγ表达的能力，并设β-actin为对照。结果：生理盐水组只扩增出β-actin条带，未扩增出mIFNγ cDNA，卡介菌多糖核酸组和脂多糖组的RT-PCR产物中均有mIFNγ和β-actin cDNA条带；与脂多糖组比较，卡介菌多糖核酸组的mIFNγ表达显