原发性非小细胞肺癌的P~(16)基因缺失及其临床意义

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应用聚合酶链反应(PCR)技术对31例非小细胞肺癌(NSCLC)标本进行了P16基因纯合性缺失检测,以了解P16基因缺失与NSCLC组织病理类型、临床分期的关系。1 资料与方法11 标本来源 31例NSCLC标本为山东省立医院、山东省肿瘤防治院、山东医 The homozygous deletion of P16 gene was detected in 31 non-small cell lung cancer (NSCLC) specimens by polymerase chain reaction (PCR) technique to understand the relationship between P16 gene deletion and histological type and clinical stage of NSCLC. 1 Materials and Methods 11 Sources of Specimens 31 specimens of NSCLC were Shandong Provincial Hospital, Shandong Cancer Hospital, Shandong Medical College
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