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试验旨在分析2013年新型重配A（H7N9）流感病毒分子流行病学特点。作者从GenBank数据库下载不同分离宿主的流感毒株NA全基因序列，应用分子生物学软件进行遗传进化分析。结果显示，2013年新型重配A（H7N9）流感毒株NA蛋白颈部氨基酸发生缺失，其唾液酸结合（HB）位点发生一定程度适应性变化，NA蛋白糖基化位点为7个，NA蛋白酶活性中心未发生变异。与A／Hangzhou／1／2013（H7Ng）株中NA片段的核苷酸同源性较高的前10个序列均分离自亚洲5个国家的禽类，同源性达96％以上。至于此次新型重