【摘 要】
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目的:建立10批不同产地车前草的特征图谱,并同时测定不同产地不同部位车前草中大车前苷、木犀草苷、车前草苷D3种成分的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(100 mmx2
【机 构】
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广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验室,广东佛山528244
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目的:建立10批不同产地车前草的特征图谱,并同时测定不同产地不同部位车前草中大车前苷、木犀草苷、车前草苷D3种成分的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(100 mmx2.1 mm,1.8 μm);流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为330 nmn;柱温为30℃;流速为0.3 mL/min;进样量为1μL.结果:建立了车前草HPLC特征图谱,确定7个共有峰;10批车前草样品相似度均＞0.900.大车前苷、木犀草苷、车前草苷D在不同产地(江苏、江西、四川、安徽)车前草的不同部位(全草、茎、叶、穗)中均被检出;同一产地的车前草中3种成分在叶中的含量最高.总体上不同部位3种成分含量以江苏、江西的最高,且这2个产地车前草叶中大车前苷含量与他部位差异显著,4个产地车前草叶中木犀草苷含量与其他部位差异显著.结论:建立的车前草特征图谱及其中3种成分含量测定方法稳定、可靠,精密度高,重复性好;江苏、江西产地的车前草药材中3种成分含量较高,叶是车前草药效成分的主要富集部位.该研究可为车前草的质量控制和开发利用提供依据.
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