【摘 要】
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目的:探讨瑞德西韦(RDV)在细胞与动物水平对肠道病毒71型(EV71)的抗病毒活性,并阐明其抗病毒作用机制.方法:基于人横纹肌瘤(RD)细胞进行RDV抗肠道病毒活性评价,检测RDV对EV71、柯萨奇病毒A6型(CA6)、肠道病毒D68型(EVD68)和柯萨奇病毒16型(CA16)的半数毒性浓度(CC50)和半数有效浓度(EC50),计算选择指数(SI).将RD细胞分为细胞对照组(不处理)、病毒对照组和给药组.病毒对照组RD细胞给予EV71病毒液,给药组RD细胞再给予不同浓度(0.005、0.015、0.
【机 构】
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锦州医科大学基础医学院病原生物学教研室,辽宁 锦州 121000;军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,北京 100850
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目的:探讨瑞德西韦(RDV)在细胞与动物水平对肠道病毒71型(EV71)的抗病毒活性,并阐明其抗病毒作用机制.方法:基于人横纹肌瘤(RD)细胞进行RDV抗肠道病毒活性评价,检测RDV对EV71、柯萨奇病毒A6型(CA6)、肠道病毒D68型(EVD68)和柯萨奇病毒16型(CA16)的半数毒性浓度(CC50)和半数有效浓度(EC50),计算选择指数(SI).将RD细胞分为细胞对照组(不处理)、病毒对照组和给药组.病毒对照组RD细胞给予EV71病毒液,给药组RD细胞再给予不同浓度(0.005、0.015、0.046、0.137、0.410、1.230、3.700、11.110、33.330和100.000μmol·L-1)RDV.72 h后,采用CellTiter-Glo?Luminescent检测试剂盒测定各组RD细胞活性.在抗EV71细胞活性评价实验中,将RD细胞分为给药组和病毒对照组,给药组RD细胞给予不同浓度(0.03、0.10、0.30、0.80和2.50μmol·L-1)RDV.30 h后,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组RD细胞中EV71 RNA表达水平,采用Western blotting法和免疫荧光法检测各组RD细胞中EV71结构蛋白VP1表达量.采用加药时序实验验证RDV的抗病毒作用阶段.在抗EV71动物药效学实验中,将35只ICR乳鼠随机分为安慰剂组(给予2％Tween 80,n=12)、3.0 mg·kg-1RDV组(给予3.0 mg·kg-1 RDV,n=12)和1.5 mg·kg-1组RDV组(给予1.5 mg·kg-1 RDV,n=11),每只乳鼠经腹腔攻毒5×103 PFU.4 h后进行第1次给药,连续给药2周,观察并记录乳鼠生存率.在攻毒后第3天采用RT-qPCR法检测各组乳鼠各种组织中病毒载量(即EV71 RNA拷贝数).结果:RDV对EV71、CA6、EVD68和CA16的EC50分别为(0.05±0.01)、(0.14±0.06)、(0.02±0.01)和(0.10±0.03)μmol·L-1.与病毒对照组比较,0.10、0.30、0.80和2.50μmol·L-1RDV组RD细胞中EV71 RNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01),0.80和2.50μmol·L-1RDV组RD细胞中EV71结构蛋白VP1表达量降低.与病毒对照组比较,0.80μmol·L-1RDV组RD细胞中Ⅲ和Ⅳ阶段(病毒复制阶段)时EV71病毒基因组RNA拷贝数明显降低(P0.05),但有一定的保护趋势.与安慰剂组比较,3.0 mg·kg-1RDV组乳鼠肺和肌肉组织中病毒载量明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:RDV对以EV71为代表的肠道病毒具有良好的细胞水平抗病毒活性,并主要作用于病毒感染后的复制阶段.RDV能明显降低小鼠肺和肌肉组织中病毒载量,提示其在动物水平有一定的治疗潜力.
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