阿昔洛韦在超临界CO2中的溶解度与关联

来源 :高校化学工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zy1yi

【摘要】

：

药物微粒化可改善其溶出度,提高生物利用度.为应用超临界流体技术制备阿昔洛韦(Acyclovir)微粒,用静态法测定了在313.15～413.15K,10.0～30.0MPa下阿昔洛韦在超临界CO2中的溶解度

【作者】

：

米娜蒋斌波陈纪忠

【机构】

：

浙江大学

【出处】

：

高校化学工程学报

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

阿昔洛韦超临界流体溶解度模型

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药物微粒化可改善其溶出度,提高生物利用度.为应用超临界流体技术制备阿昔洛韦(Acyclovir)微粒,用静态法测定了在313.15～413.15K,10.0～30.0MPa下阿昔洛韦在超临界CO2中的溶解度.阿昔洛韦的溶解度较小,在10-5～10-7(摩尔分率)之间,溶解度随着温度和压力的升高而增大,不存在文献报道的反向区.采用P-R方程对溶解度数据进行关联,平均相对误差为10.0%.

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