目的 探讨小鼠肝纤维化模型外周血和肝组织浸润的CD4+CD25+Foxp3+调节性T淋巴细胞(Tregs)的变化及其意义. 方法 将10只C57BL/6小鼠随机均分成模型组和对照组,模型组腹腔注射CC14建立肝纤维化模型,对照组注射等量等渗盐水.用生物化学法测定血清ALT水平;HE、Masson染色后在光学显微镜下观察肝组织病理学变化;用流式细胞仪检测外周血和肝组织中浸润的Tregs、NK1.1+、CD4+及CD8+细胞的比例变化;免疫荧光检测肝内Foxp3细胞的表达;RT-PCR检测白细胞介素6、白细胞介素10、转化生长因子β和Foxp3的mRNA表达水平.用t检验分析组间差异.符合方差齐性的两样本均数比较采用独立样本t检验. 结果 模型组小鼠肝组织中Tregs比例CD25+Foxp3+/CD4+为10.63％±1.50％,高于对照组(1.80％±0.66％)(P＜0.01),外周血的Tregs上升并不明显,模型组与对照组分别为6.00％±0.62％、5.33％±2.86％;模型组肝组织Foxp3表达增多,Foxp3 mRNA表达升高(P＜ 0.05).模型组肝组织浸润的和血中的NK1.1+细胞占淋巴细胞的比例分别低于对照组(9.53％±2.25％比19.80％±5.97％,t=3.219,P＜ 0.05;0.38％±0.13％比1.06％±0.63％,t=2.375,P＜0.05);模型组小鼠肝组织和外周血中的CD4+细胞及CD4+/CD8+比值也有所下降,但差异无统计学意义(P＞ 0.05).模型组肝组织中Th2型细胞因子转化生长因子β mRNA表达升高(P＜0.01).结论 肝纤维化时,肝组织中浸润的CD4+CD25+Foxp3+Tregs升高,NK1.1+细胞下降,Tregs可能通过转化生长因子β抑制了NK1.1+细胞的作用。