【摘 要】
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1病例患者,女性,22岁,因月经不调就诊。查体:胸部发育较差,余未见明显异常。辅助检查:B超提示子宫发育不好,卵巢显示不清,双附件区未见明显占位;激素检查:FSH 66.21m IU/ml,L
【机 构】
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福建医科大学附属泉州市第一医院输血科,
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1病例患者,女性,22岁,因月经不调就诊。查体:胸部发育较差,余未见明显异常。辅助检查:B超提示子宫发育不好,卵巢显示不清,双附件区未见明显占位;激素检查:FSH 66.21m IU/ml,LH 28.17m IU/ml,E2 0pg/ml,PRL2.55 ng/ml,T 17.3 ng/dl,TSH 0.677m IU/ml。否认任何不良家族史。外周血染色体核型检查其父亲为46XY,母亲
1 patient, female, 22 years old, due to irregular menstruation. Examination: chest development is poor, I did not see significant abnormalities. Auxiliary examination: B-ultrasound prompted poor uterine development, ovarian unclear, double appendix area no significant placeholder; hormone test: FSH 66.21m IU / ml, LH 28.17m IU / ml, E2 0pg / ml, PRL2.55 ng / ml, T 17.3 ng / dl, TSH 0.677 m IU / ml. Denied any bad family history. Peripheral blood chromosome karyotype examination of his father 46XY, mother
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