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目的分析miR-30b和miR-30d在子痫前期(PE)胎盘组织中的表达及对胎盘滋养层细胞HTR8/SVneo迁移能力的影响。方法RT-PCR检测10例PE产妇(PE组)及10例正常分娩产妇(对照组)胎盘组织中miR-30b、miR-30d的表达;向滋养层细胞系HTR8/SVneo分别转染miR-30b mimic及miR-30d inhibitor以上调miR-30b和下调miR-30d表达,采用Transwell实验检测转染后各组细胞迁移能力。结果与对照组相比,PE组胎盘组织中miR-30b表达量显著