【摘 要】
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[目的]探究芪参益气滴丸联合比索洛尔对老年慢性心衰(CHF)患者血管内皮功能及外周血单核细胞内Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB) mRNA水平的影响.[方法]前瞻性选取2018年4月至2020年10月本院收治的126例老年CHF患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各63例.两组均采取常规治疗,于此基础上对照组予以比索洛尔治疗,观察组予以芪参益气滴丸联合比索洛尔治疗,均治疗3个月.比较两组临床疗效,治疗前及治疗3个月后心功能参数[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(L
【机 构】
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陕西省汉中市中心医院,陕西 汉中 723100
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[目的]探究芪参益气滴丸联合比索洛尔对老年慢性心衰(CHF)患者血管内皮功能及外周血单核细胞内Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB) mRNA水平的影响.[方法]前瞻性选取2018年4月至2020年10月本院收治的126例老年CHF患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各63例.两组均采取常规治疗,于此基础上对照组予以比索洛尔治疗,观察组予以芪参益气滴丸联合比索洛尔治疗,均治疗3个月.比较两组临床疗效,治疗前及治疗3个月后心功能参数[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末内径(LVEDV)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)]、外周血单核细胞内TLR4、NF-κB mRNA水平,统计不良反应发生率.[结果]观察组治疗3个月后总有效率为92.06％,高于对照组的79.37％(P ＜0.05).治疗3个月后,两组患者LVEF水平高于治疗前,LVESV、LVEDV水平低于治疗前,且观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组患者血清CGRP、NO水平高于治疗前,ET-1水平低于治疗前,且观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);两组患者外周血单核细胞内TLR4 mRNA、NF-κB mRNA水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]芪参益气滴丸联合比索洛尔治疗老年CHF可显著改善心功能与血管内皮功能,抑制外周血单核细胞内TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达,安全有效.
其他文献
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[目的]探讨脑脊液置换术治疗小儿蛛网膜下腔出血的临床效果.[方法]选取2019年6月至2021年1月本院收治的98例蛛网膜下腔出血患儿,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各49例.对照组患儿给予常规的治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上采用脑脊液置换治疗.比较两组患儿治疗后意识恢复情况、临床神经功能缺损情况、并发症及日常生活能力评分.[结果]观察组患儿颈项强直恢复时间、意识恢复时间均低于对照组,治疗1周脑脊液恢复正常所占比例高于对照组(P＜0.05).观察组神经缺损患儿所占比例为6.12％(3/49
[目的]分析铜绿假单胞菌(PA)的耐药性及相关耐药基因分型情况.[方法]收集上海电力医院检验科分离的PA270株,分析PA对15种常用抗菌药物的敏感性,并用RT-PCR检测MexXY、MexAB耐药基因的表达情况.[结果]60岁及以上老人感染PA最多,有221例,占81.86％,其次为30～60岁,共37例,占13.70％,30岁及以下的最少,有12例,占4.44％.PA来源主要为痰液,检出率为47.04％,其次为尿液(26.67％)、创面(11.85％)和咽拭子(11.85％).PA主要分布在呼吸内科、
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[目的]探讨呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿辅助性T细胞(Th)1、Th2细胞及其分泌的细胞因子与肺功能的相关性.[方法]选取2017年11月至2020年12月在本院诊治的80例RSV肺炎患儿作为RSV组,另选取52例同期在本院进行健康体检的婴幼儿作为对照组.采用流式细胞技术检测两组外周血中Th1、Th2细胞百分含量,并计算Th1/Th2,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Th1、Th2细胞分泌的细胞因子干扰素(IFN)γ、白细胞介素(IL)4水平,采用肺功能检测仪检测两组肺功能,比较两组Th1/Th
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[目的]探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)调控p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路对肾小管间质纤维化的改善作用.[方法]在C57BL/6小鼠中建立单侧输尿管结扎(UUO)致肾小管间质纤维化动物模型,分为假手术组(A组)、模型组(B组)和治疗组(C组).C组连续7d予以20mg/(kg·d)AS-Ⅳ灌胃,A组和B组予以同等剂量的生理盐水灌胃.2周后取手术侧肾组织观察肾脏病理改变(Masson染色),实时定量PCR检测转化生长因子β1(TGF-β1) mRNA表达.将NRK-49F细胞根据体外细胞培养基不同分为:阴
[目的]探讨盐酸硫必利片联合乌灵胶囊治疗酒精性精神障碍的临床疗效.[方法]选取2017年3月至2020年7月本院收治的86例酒精性精神障碍患者,采用随机数表法将其分为观察组(采用盐酸硫必利片联合鸟灵胶囊治疗)和对照组(采用盐酸硫必利片治疗),每组各43例.比较两组疗效,阳性与阴性综合征量表评分(PANSS)、抑郁(SDS)、焦虑自评量表评分(SAS)、P300参数及安全性.[结果]观察组总有效率为90.70％(39/43),高于对照组的72.09％(31/43),差异有统计学意义(x2=4.914,P=0
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