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利用蔗糖密度梯度离心法制备小麦根质膜微囊，研究结果表明，郑引１号小麦根质膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ潜在活性为２４％，内翻外型质膜囊泡占７６％，－１．０ＭＰａ ＰＥＧ胁迫处理２４ｈ，两种定向的小麦根质膜Ｃａ６２＋－ＡＴＰａｓｅ活性均增加，正常水分条件下和ＰＥＧ胁迫处理后，ＥＧＴＡ对该酶活性抑制率分别为６２％和５３％，内翻外型质膜微囊对放射性核素＾４５Ｃａ＾２＋的转运量分别为２２．０９ｎｍｏｌ／ｍｇ ｐｒ