【摘 要】
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Waldenstrm高丙球蛋白性紫癜(HGP)是一种少见的慢性病,以双下肢反复发生紫癜、血清多克隆性丙种球蛋白增高、血沉快、类风湿因子(RF)阳性为特征。可并发干燥综合征(SS)及
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Waldenstrm高丙球蛋白性紫癜(HGP)是一种少见的慢性病,以双下肢反复发生紫癜、血清多克隆性丙种球蛋白增高、血沉快、类风湿因子(RF)阳性为特征。可并发干燥综合征(SS)及系统性红斑狼疮(SLE)。作者在13年间发现的有自身抗体Ro/SSA或La/SSB的175例患者中7例同时有HGP。此外有2例HGP患者无自身抗体Ro/SSA。
Waldenström HGB is a rare chronic disease characterized by recurrent purpura in both lower extremities, elevated serum polyclonal gamma globulin, rapid erythrocyte sedimentation rate, and positive rheumatoid factor (RF). May be complicated with Sjogren’s syndrome (SS) and systemic lupus erythematosus (SLE). Seven of the 175 patients with autoantibodies Ro / SSA or La / SSB found by the authors in 13 years had HGP at the same time. In addition, 2 cases of HGP patients without autoantibodies Ro / SSA.
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