【摘 要】
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本研究通过基因组挖掘的方式首次从重寄生拟盘多毛孢cr013菌株中获得了聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因,并利用NCBI、CDD、Clustal W、MEGA 7.0等生物信息软件对获得
【基金项目】
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云南省农业基础研究联合专项面上项目〔2017FG001(-043)〕,中央引导地方科技发展专项资金(219001),校博士科研启动金项目。
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本研究通过基因组挖掘的方式首次从重寄生拟盘多毛孢cr013菌株中获得了聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因,并利用NCBI、CDD、Clustal W、MEGA 7.0等生物信息软件对获得的PKS基因进行功能预测,挑选相似性较高、结构和功能已知的非还原型crPKS3基因和还原型crPKS12基因检测在改良Fries培养基上5个不同时间段(4、8、12、16、20 d)的基因表达情况,为重寄生拟盘多毛孢中还原型聚酮类化合物生物合成机制的阐明奠定基础。结果发现,经过全基因组数据和生物
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