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根据雏鹅新型病毒性肠炎病毒（NGVEV）保守基因序列，设计合成一对引物并且进行PCR检测，扩增出预期的223bp条带。该方法能在雏鹅新型病毒性肠炎病毒BC07株中扩增到特异性片段，而鹅细小病毒、鸭瘟病毒、鹅副黏病毒的扩增结果均为阴性；敏感性试验表明该方法最低检出限量为2．5×10^-1EID50表明所建立的PCR方法具有敏感性高、特异性强的特点．可以用来检测雏鹅新型病毒性肠炎。