目的:优化葛根素微丸片的处方及制备工艺,并对其体外溶出度进行评价,为葛根素微丸片的应用奠定基础。方法:采用挤出-滚圆法制备葛根素微丸,粉末直接压片法制备葛根素微丸片。在单因素考察葛根素微丸处方的基础上,以收率和圆整度为综合评价指标,黏合剂用量、挤出速度、滚圆速度为考察因素,利用Box-Behnken响应面法优化葛根素微丸的制备工艺。再以微晶纤维素（microcrystalline cellulose,MCC）、交联聚维酮（polyvinylpolypyrrolidone,PVPP）、低取代羟丙纤维素（low-substituted hydroxypropylcellulose,L-HPC）用量为考察因素,微丸片崩解时限、硬度为综合评价指标,采用Box-Behnken响应面法筛选葛根素微丸片最优处方。结果:葛根素微丸最佳处方和制备工艺为葛根素载药量40%,MCC-101加入量45%,羧甲基淀粉纳加入量10%,乳糖加入量5%,6%聚乙烯吡咯烷酮K30溶液加入量46.2%（v/w）,挤出速度38.6 Hz,滚圆速度37.8 Hz,滚圆时间7 min。微丸片的最佳处方为葛根素微丸8 g,MCC-102 8 g,PVPP 3 g,L-HPC0.5 g,SiO₂0.4 g制得的葛根素微丸片在6 s内崩解,硬度95.5 N,脆碎度<0.2%,葛根素在60 min累积溶出率>82%,微丸压片前后溶出行为无明显变化。结论:采用Box-Behnken效应面法优化法制备的葛根素微丸及微丸片综合评分高,模型预测性良好,确定的处方和工艺是有效、可行的。