【摘 要】
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目的 在动物疼痛模型上,观察泰国眼镜蛇长链突触后α-神经毒素cobratoxin(CTX)的化学修饰物receptin (REC)的镇痛作用及其阿托品和纳洛酮对其镇痛作用的影响.方法 采用腹腔注
【机 构】
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苏州大学医学院药理学教研室,苏州,215123ReceptoPharm,Inc.,佛罗里达州,33324,美国;
【基金项目】
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An initiative fund from Soochow University, China, and ReceptoPharm Inc., USA;
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目的 在动物疼痛模型上,观察泰国眼镜蛇长链突触后α-神经毒素cobratoxin(CTX)的化学修饰物receptin (REC)的镇痛作用及其阿托品和纳洛酮对其镇痛作用的影响.方法 采用腹腔注射(I.p.,5 mg/kg,7.07 mg/kg,10mg/kg)或脑室注射(I.c.v.,62.5 g/kg)的方法给予REC;采用小鼠热板反应、扭体反应及大鼠甩尾反应试验研究药物的镇痛作用;应用预先给予阿托品(atropine,Atr;0.5 mg/kg,I.m.或10 mg/kg,I.p.)或纳洛酮(naloxone,Nal;3 mg/kg,I.p.)研究胆碱能及阿片肽能神经在REC镇痛中的作用;采用Animex试验观察RFC对小鼠自发活动的影响.结果 REC(5 mg/kg,7.07 mg/kg及10 mg/kg,I.p.)在小鼠热板试验及扭体试验中均呈现出剂量依赖性镇痛作用,并于给药后2～3小时出现显著镇痛作用.在大鼠甩尾试验中,REC 62.5 mg/kg(相当于全身给药的1/160,I.c.v.)后产生显著镇痛作用.阿托品或纳洛酮不能阻断REC的镇痛作用.高剂量REC(10 mg/kg,I.p.)对小鼠的自发活动无明显影响.结论 REC具有镇痛作用,尽管中枢神经系统参与REC的镇痛作用,但外周神经系统可能亦介导REC的镇痛作用.中枢胆碱能及阿片肽能神经系统可能不参与REC的镇痛作用.
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