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取1例湖南丁型肝炎病毒（HDV）RNA阳性血清，经强变性剂法抽提HDV RNA，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增，扩增的HDV cDNA片段重组到pUC18质粒中，获得了中国湖南株HDV cDNA（433-870）片段克隆，DNA测序结果显示，该片段（438bp长，包括一端PCR引物25bp）与已知的美国、意大利、法国、诺鲁和中国台湾5株HDV cDNA相同片段比较，同源性分别为91.3%，94.5%，91.3%，84.5%和89.3%，其中与HDV RNA复制密切相关的第一个高度保守区与美国株、意大利株和法国株完全同源。