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目的 探讨生命早期短双歧杆菌(B.breve)干预对卵清蛋白(OVA)诱导变应性鼻炎(AR)小鼠模型的免疫调节作用.方法 24只新生BALB/c雌性小鼠随机分为A组(模型组)、B组(空白组)及C组(B.breve组),每组8只.C组小鼠从出生后第1天即开始给予口服B.breve干预,每日1次,连续8周.随即通过OVA腹腔注射和鼻部滴注建立AR模型.A、B组小鼠均给予生理盐水口服干预,A组采用OVA进行腹腔注射及鼻腔滴注建立AR模型,B组小鼠予以生理盐水腹腔注射及鼻部激发.观察末次鼻部激发后10 min内小鼠喷嚏及抓鼻次数,采用Luminex及ELISA检测各组血清IL-4、IL-10、IFN-γ和OVA特异性IgE(OVA-SIgE)水平,采用流式细胞术检测脾细胞悬液中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例.结果 模型组血清OVA-SIgE水平较空白组显著升高(P<0.001),B.breve组血清OVA-SIgE水平较模型组降低,差异统计学意义(P<0.001).末次鼻部激发后B.breve组抓鼻及喷嚏次数较模型组显著减少(P<0.001).B.breve组血清IL-4和IL-10水平较模型组降低,差异有统计学意义(P=0.03、P<0.001).B.breve组脾细胞悬液中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例较模型组显著升高(P<0.001),但两组间血清IFN-γ 水平差异无统计学意义(P=0.276).结论 生命早期B.breve口服干预可以有效抑制小鼠后期变应性鼻炎症状,这一作用可能是通过抑制Th2细胞反应及增强CD4+CD25+Treg细胞功能实现的.