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目的 研究表面活性蛋白D(SP-D)高表达对脂多糖诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响及其机制.方法 间接免疫荧光、Western印迹及RT-PCR检测SP-D蛋白及mRNA在HK-2细胞内的表达.脂多糖在不同浓度(0、0.1、1、2、5、10 mg/L)作用8 h及5 mg/L脂多糖作用HK-2细胞不同时间(0、2、4、8、16、24 h),采用Western印迹和实时定量PCR检测SP-D表达,ELISA和实时定量PCR检测MCP-1表达.脂质体转染法将pEE14-hSP-D质粒转染HK-2细胞,筛选稳定转染细胞株,Westem印迹检测转染后SP-D蛋白表达.采用5 mg/L脂多糖刺激pEE14-hSP-D稳定转染的HK-2细胞8 h,ELISA和实时定量PCR检测HK-2细胞MCP-1表达.结果 HK-2细胞表达SP-D.脂多糖可诱导MCP-1 mRNA及蛋白表达显著增高(P<0.05);并町诱导SP-D mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05).转染pEEl4一hSP-D质粒使HK-2细胞高表达SP-D,并可下调脂多糖诱导的MCP-1表达(P<0.01).结论 SP-D可通过下调脂多糖诱导的HK-2细胞MCP-1的表达,从而在肾脏炎性反应中起重要作用。