【摘 要】
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目的 探讨双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效及其安全性.方法 选取政和县医院2018年9月—2019年9月收治的白内障术后干眼症患者70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液治疗.比较2组临床疗效,治疗前后泪液分泌试验、角膜荧光染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT),白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,眼部异物感、干涩、疲劳症状评分,不良反应发生率.结果 观察组总有效率长于对照组(P
【机 构】
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353600 福建省政和县医院眼科
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目的 探讨双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效及其安全性.方法 选取政和县医院2018年9月—2019年9月收治的白内障术后干眼症患者70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液治疗.比较2组临床疗效,治疗前后泪液分泌试验、角膜荧光染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT),白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,眼部异物感、干涩、疲劳症状评分,不良反应发生率.结果 观察组总有效率长于对照组(P＜0.05).治疗前2组泪液湿润长度、FL评分、BUT比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组泪液湿润长度、BUT长于对照组,FL评分低于对照组(P＜0.05).治疗前2组IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).治疗前2组异物感、干涩、疲劳评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组异物感、干涩、疲劳评分低于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效确切,改善干眼症状及角膜荧光染色情况,减轻炎性反应,且安全性较高.
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