【摘 要】
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MoCune及Albright分别于1937年描述了一种临床上较为特殊的性早熟,病儿除性早熟外常伴有局灶性骨质稀疏和硬化及皮肤呈现咖啡牛奶色素斑。此后即称之为MoCune-Albright综合
【机 构】
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安徽省铜陵市人民医院儿科,上海市儿科研究所
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MoCune及Albright分别于1937年描述了一种临床上较为特殊的性早熟,病儿除性早熟外常伴有局灶性骨质稀疏和硬化及皮肤呈现咖啡牛奶色素斑。此后即称之为MoCune-Albright综合征。由于骨病变的特点,本病亦称多骨性纤维性结构不良(Polyostotic fibrous dysplasia)。现将我们所随访的1例报道如下。
MoCune and Albright, respectively, in 1937 described a more clinically specific precocious puberty, in addition to precocious puberty is often accompanied by focal osteopenia and sclerosis and skin showing coffee milk pigment spots. Since then called MoCune-Albright syndrome. Due to the characteristics of bone lesions, the disease is also known as polyostosis fibrous dysplasia. Now we follow the one reported as follows.
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