【摘 要】
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在pH 3.2的Clark-Lub’s缓冲溶液中,酸性铬兰K与血红蛋白发生反应,使体系吸光度增大,在375 nm处的吸光度增加值与血红蛋白的加入量成正比,据此建立了测定血红蛋白的分光光度
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在pH 3.2的Clark-Lub’s缓冲溶液中,酸性铬兰K与血红蛋白发生反应,使体系吸光度增大,在375 nm处的吸光度增加值与血红蛋白的加入量成正比,据此建立了测定血红蛋白的分光光度法。探讨了测定血红蛋白的最佳条件和干扰情况,方法的线性范围0～112μg/mL,表观摩尔吸光系数ε375为4.7×105L.mol-.1cm-1,方法已用于动物血液和人尿液中血红蛋白含量的测定。
At pH 3.2, Clark-Lub’s buffer solution, Acid Chromium K reacts with hemoglobin to increase the absorbance of the system. The increase of absorbance at 375 nm is proportional to the amount of hemoglobin added. Spectrophotometry for the determination of hemoglobin Luminosity method. The optimum conditions and interference of hemoglobin were discussed. The linear range of the method was 0 ~ 112μg / mL, and the apparent molar absorptivity ε375 was 4.7 × 105L.mol-.1cm-1. The method was applied to the determination of hemoglobin in animal blood and human urine Determination of hemoglobin content.
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