【摘 要】
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BF3·Et2O助催化剂加速了[L2]Pd (OAC)2(L:手性双瞵配体)催化的丙烯与一氧化碳立体选择性交替共聚反应,在相对较短的时间里合成了手性聚酮高分子,13C NMR和1H NMR,及摩尔旋光
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 甘肃兰州730000,中国科学院研究生院,北京,100039,甘肃兰州730
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BF3·Et2O助催化剂加速了[L2]Pd (OAC)2(L:手性双瞵配体)催化的丙烯与一氧化碳立体选择性交替共聚反应,在相对较短的时间里合成了手性聚酮高分子,13C NMR和1H NMR,及摩尔旋光度证实产物具有较高的区域规整度和立构规整度,红外光谱指出产物同时具有螺旋缩酮和交替聚酮结构,凝胶渗透色谱法测定产物具有较低的分子量和宽的聚合度。
The BF3 · Et2O cocatalyst accelerates the stereoselective alternating copolymerization of propylene and carbon monoxide catalyzed by [L2] Pd (OAC) 2 (L: chiral double-stranded ligand), synthesizing the chiral polyketone in a relatively short time High molecular weight, 13C NMR and 1H NMR, as well as molar polarimetry confirmed that the product has high regioregularity and tacticity. Infrared spectrum indicated that the product has both helical ketal and alternating polyketide structure. Gel permeation chromatography Has a lower molecular weight and a wide degree of polymerization.
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