[摘要] 目的 研究IL-10及MMP-9在非小细胞肺癌中的表达,探讨其与NSCLC的浸润、转移和预后的关系。方法 采用免疫组织化学法检测60例非小细胞肺癌及20例肺良性病变组织中IL-10及MMP-9的表达水平;运用单因素(log-rank)生存分析比较IL-10及MMP-9与各临床特征及预后之间的关系。结果 IL-10及MMP-9在NSCLC中的阳性表达率显著高于肺良性病变组织(P全文查看链接 　　肿瘤浸润和转移的先决条件是破坏基底膜的完整性,这一过程为瘤细胞与细胞外基质相互作用的结果,基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMPS)是锌依赖性内切酶超家族,几乎能够降解细胞外基质的所有成分,其中MMP-9是MMPS中相对分子质量最大的酶,它以酶原形式分泌,被激活后形成IV型胶原酶,降解细胞外基质和IV、V、VII、X型基底膜胶原,增强肿瘤新生血管的形成,从而促进肿瘤侵袭和转移。MMP-9在胃癌、NSCLC、肝癌等肿瘤组织中均增高[8]。20%～65% NSCLC病理组织中均发现有MMP-9[9],可见MMP-9首先通过破坏肿瘤细胞周围的物理屏障,使其易于发生浸润和转移。Pinto[10]研究显示,MMP-9的过度表达与肿瘤的发生发展密切相关。本研究亦表明,MMP-9的阳性表达在NSCLC中明显高于肺良性病变组织,且随着TNM分期的增加,MMP9表达的阳性率显著增高,提示MMP-9参与NSCLC肿瘤转移的晚期过程,与NSCLC的侵袭和转移密切相关,可用于评估病情。 全文查看链接