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目的设计合成薯蓣皂苷元衍生物，并评价其体内抗血栓形成活性。方法以薯蓣皂苷元为先导物，经过酯化等反应得到薯蓣皂苷元酯类衍生物，选择动静脉旁路血栓形成模型，评价体内抗血栓形成活性。结果合成了6个目标化合物，结构经过^1H-NMR、^13C-NMR、MS确证。抗血栓形成活性筛选结果显示，目标化合物3β-薯蓣皂苷元丁二酸单酯具有较好的抗血栓形成活性。结论C-3位适当亲水性基团的引入，有助于增强薯蓣皂苷元的抗血栓形成活性。