【摘 要】
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根据已发表的猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)Alfort株和Brescia株的全基因组序列,设计2对引物P1/P2和B1/B2,在B1和B2的5′端分别加上XhoⅠ和ApaⅠ位点,以CSFVSh
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根据已发表的猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)Alfort株和Brescia株的全基因组序列,设计2对引物P1/P2和B1/B2,在B1和B2的5′端分别加上XhoⅠ和ApaⅠ位点,以CSFVShimen株细胞毒为材料一步法提取总RNA,并以此为模板采用反转录PCR(RT-PCR)和套式PCR(nPCR),成功地扩增到约2.0kb的片段,将此PCR产物回收后与pMD 18-T连接、转化,获得重组质粒,经PCR扩增,限制性酶切(BamhⅠ/Hind Ⅲ)和序列部分测
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