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以前期克隆得到的拟除虫菊酯类农药降解基因estA（GenBank：DQ906143）为出发基因，构建表达系统，获得可溶性融合蛋白，并通过优化诱导表达条件，获得具有实际应用价值的相关应用参数。结果表明，成功构建了重组表达载体pMaI-c2X-estA并转化至宿主菌BL21（DE3），获得酯酶estA基因诱导表达系统；通过SDS—PAGE凝胶电泳、以α-乙酸萘酯为底物的酶活性检测及Westernblot方法，确认外源蛋白EstA在大肠杆菌宿主菌中成功表达并具有酯酶活性。重组基因工程菌可溶性原核表达诱导条件的优